Pazienti che soddisfano i criteri clinici di richiamo
HbA1c > 8% da 90 giorni, ultima visita oltre 6 mesi, terapia attiva · ogni riga cita SID-AMD §3.2 o ADA 2026 §6
Lemnia legge in locale referti di laboratorio, esportazioni CGM (Dexcom Clarity, LibreView, Carelink) e lettere del cardiologo e del nefrologo. Per ogni paziente costruisce la timeline di HbA1c, tempo nel range, peso e lipidogrammi, e mostra in dashboard la coorte con HbA1c sopra target non rivista da dodici mesi, ordinata per giorni di ritardo. Ogni numero cita la propria fonte.
Su 600 pazienti con diabete tipo 2 in carico, la coorte critica, con HbA1c oltre l'8% da più di novanta giorni e ultima visita anteriore a sei mesi, non emerge da nessun gestionale. Vive nei PDF del laboratorio, nelle esportazioni CGM che il paziente porta su chiavetta USB e nelle lettere del cardiologo arrivate via email. Quando il paziente entra per il follow-up, recuperare a mano le ultime quattro HbA1c, gli ultimi quattordici giorni di TIR e l'andamento del peso costa quattro o cinque minuti. Su venti pazienti al giorno, è quasi un'ora di lavoro.
Il Garante, con Provvedimento 474/2025, ha sanzionato l'AOU Careggi per 80.000 euro per un dossier sanitario senza profilazione degli accessi e senza tracciamento. Il piano ispettivo 2026 prevede quaranta verifiche mirate al settore sanitario. Caricare referti su strumenti generalisti per costruire una sintesi è oggi una contestazione disciplinare attesa.
Sezione del dossier del paziente con HbA1c, distribuzione di TIR, TBR e TAR, peso, pressione e lipidogrammi. Si aggiorna all'ingresso di ogni nuovo referto. Ogni valore cita la propria fonte in modo verbatim: data, laboratorio e dispositivo CGM.
Due viste cliniche: la coorte critica di diabete tipo 2 da richiamare secondo i criteri SID-AMD e ADA, e il controllo del polifarmaco con le sovrapposizioni di classe ATC e le Note AIFA. Entrambe sono in sola lettura; la decisione resta del medico.
HbA1c > 8% da 90 giorni, ultima visita oltre 6 mesi, terapia attiva · ogni riga cita SID-AMD §3.2 o ADA 2026 §6
biguanide duplicata, ACE-inibitore con tiazide, GLP-1 RA sovrapposti · monografia AIFA citata · sola rilevazione
Lemnia opera dentro il perimetro definito da MDCG 2019-11 Rev.1 §3, relativo al software amministrativo, e dall'allegato VIII regola 11 dell'MDR. Restano esclusi la diagnosi differenziale, il suggerimento di terapia, i punteggi predittivi di rischio e l'analisi di anomalie da immagini diagnostiche. Quando una bozza tenta di sconfinare, il post-validator sostituisce automaticamente la frase con un rinvio esplicito al medico.
La scelta è strutturale. Lemnia è progettata per restare fuori dalla classe IIa dell'MDR: svolge il lavoro descrittivo che restituisce al medico le ore spese a recuperare i dati, mentre la diagnosi resta del medico.
La dimostrazione percorre il flusso completo: laboratorio e CGM, timeline citata, richiamo per coorte, controllo del polifarmaco e bozza di referto. Il monitor di rete del sistema operativo resta visibile per l'intera sessione e nessun dato lascia il computer.
Richiedi dimostrazione endo →Trenta minuti, in italiano, su un caso reale endocrinologico, alla presenza del fondatore.